ВЛИЯНИЕ КИНЕЗИТЕРАПИИ НА СОДЕРЖАНИЕ ИРИСИНА У ЖЕНЩИН С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Цель  исследования.  Уточнение  роли  ирисина  в  патогенезе  заболеваний  сердечно-сосудистой системы.

Материалы и методы. Исследованы 41 женщина в возрасте от 32 до 69 лет, разделенные на 2 группы. Первая группа – 16 женщин (49,8 лет (41,0; 59,0)), у которых отсутствовали выраженные нарушения в деятельности ССС (контроль). Вторая – 25 пациенток (средний возраст – 53,4 года (43,0;  62,0))  года  с  ишемической  болезнью  сердца,  стабильной  стенокардией  напряжения  I-II функционального класса и артериальной гипертонией 2-3 степени. 

Результаты.  У  женщин  с  патологией  сердечно-сосудистой  системы  (ССС),  по  сравнению  с относительно  здоровыми,  содержание  ирисина  оказалось  повышенным.  При  однократной кинезитерапевтической  нагрузке  у  относительно  здоровых  женщин  содержание  ирисина возрастало, тогда как у женщин с поражением ССС не изменялось или снижалось. У относительно здоровых  женщин  как  до,  так  и  после  нагрузки  обнаружены  отрицательные  связи  между содержанием  ирисина,  возрастом,  ИМТ,  средним  артериальным  давлением  (САД)  и  прямые - с концентрацией прогестерона и динамометрией (после нагрузки), а также с частотой пульса (после нагрузки). У больных с поражением ССС, в отличие от относительно здоровых, как до, так и после нагрузки,  не  выявляется  взаимосвязи  уровня  ирисина  с  возрастом  и  САД,  но  дополнительно  к здоровым проявляются положительные связи с уровнем глюкозы, динамометрией после нагрузки и отрицательные – с числом сердечных сокращений до нагрузки.

Заключение. При физической нагрузке у относительно здоровых женщин концентрация ирисина повышается, тогда как у больных с сердечно-сосудистой патологией может как повышаться, так и понижаться. Обнаруженные корреляции укладываются в представление о назначении ирисина как гормона-сжигателя жира, обеспечивающего оптимальные условия для энергетического баланса при физической нагрузке.

1. Reimers C.D., Knapp G., Reimers A.K. Does physical activity increase life expectancy? A review of the literature. Journal of Aging Research. 2012. 9. 243-58. doi: 10.1155/2012/243958.

2. Samitz G., Egger M., Zwahlen M. Domains of physical activity and all-cause mortality. systematic review and dose-response meta-analysis of cohort studies. International journal of epidemiology. 2011. 40. 1382-400. doi: 10.1093/ije/dyr112.

3. Warburton D., Charlesworth S., Ivey A., Nettlefold L., Bredin S. A systematic review of the evidence for Canada's Physical Activity Guidelines for Adults, International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity. 2010. 7. 7-39. doi: 10.1186/1479-5868-7-39.

4. Gremeaux V., Gayda M., Lepers R., Sosner P., Juneau M., Nigam A. Exercise and longevity. Maturitas. 2012. 73 (4). 312-7. doi: 10.1016/j.maturitas.2012.09.012.

5. Miyakoshi N. Aging and homeostasis. Prevention and treatment of locomotive syndrome. Clin Calcium. 2017. 27 (7). 1013-20. doi: CliCa170710131020.

6. Kettunen J.A., Kujala U.M., Kaprio J., Bäckmand H., Peltonen M., Eriksson J.G., Sarna S. All-cause and disease-specific mortality among male, former elite athletes. an average 50-year follow-up. Br J Sports Med. 2015. 49 (13). 893-7. doi: 10.1136/bjsports-2013-093347.

7. Степанов А.В., Давыдов С.О., Кузник Б.И., Гусева Е.С., Смоляков Ю.Н. Влияние умеренной физической нагрузки на концентрацию адгезивной молекулы JAM-A, эстрогена, прогестерона, пролактина и липидный обмен у женщин, страдающих гипертонической болезнью. Забайкальский медицинский вестник. 2019. (4). 122-127.

8. Bostrom P., Wu J., Jedrychowski M.P., Korde A., Ye L., Lo J.C., Kajimura S. A PGC1-alpha-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis. Nature. 2012. 481 (7382). 463-8. doi: 10.1038/nature10777.

9. Rana K.S., Arif M., Hill E.J., Aldred S., Nagel D.A., Nevill A., Brown J.E. Plasma irisin levels predict telomere length in healthy adults. Age. 2014. 36 (2). 995-1001. doi: 10.1007/s11357-014-9620-9.

10. Song H., Xu J., Lv N., Zhang Y., Wu F., Li H., Fang X. Irisin reverses platelet derived growth factor-BB-induced vascular smooth muscle cells phenotype modulation through STAT3 signaling pathway. Biochemical and biophysical research communications. 2016. 479 (2). 139-145. doi: 10.1016/j.bbrc.2016.07.052.

11. Jedrychowski M.P., Wrann C.D., Paulo J.A., Gerber K.K., Szpyt J., Robinson M.M., Spiegelman B.M. Detection and Quantitation of Circulating Human Irisin by Tandem Mass Spectrometry. Cell metabolism. 2015. 22 (4). 734-40. doi: 10.1016/j.cmet.2015.08.001.

12. Askari H., Rajani S.F., Poorebrahim M., Haghi-Aminjan H., Raeis-Abdollahi E., Abdollahi M. A glance at the therapeutic potential of irisin against diseases involving inflammation, oxidative stress, and apoptosis. An introductory review. Pharmacological research. 2018. 129. 44-55. doi: 10.1016/j.phrs.2018.01.012.

13. Emanuele E., Minoretti P., Pareja-Galeano H., Sanchis-Gomar F., Garatachea N., Lucia A. Serum irisin levels, precocious myocardial infarction, and healthy exceptional longevity. The American journal of medicine. 2014. 127 (9). 888-90. doi: 10.1016/j.amjmed.2014.04.025.

14. Icli A., Cure E., Cumhur Cure M., Uslu A.U., Balta S., Arslan S., Sakiz D., Kucuk A. Novel myokine. Irisin may be an independent predictor for subclinic atherosclerosis in Behçet's disease. Journal of Investigative Medicine. 2016. 64 (4). 875-81. doi: 10.1136/jim-2015-000044.

15. Lee M.J., Lee S.A., Nam B.Y., Park S., Lee S.H., Ryu H.J., Park J.T. Irisin, a novel myokine is an independent predictor for sarcopenia and carotid atherosclerosis in dialysis patients // Atherosclerosis. 2015. 242 (2). 476-82. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2015.08.002.

16. Wu H., Guo P., Jin Z., Li X., Yang X., Tang C., Wang Y., Ke J. Serum levels of irisin predict short-term outcomes in ischemic stroke. Cytokine. 2018. 122. 154303. doi: 10.1016/j.cyto.2018.02.017.

17. Aronis K.N., Moreno M., Polyzos S.A., Moreno-Navarrete J.M., Ricart W., Delgado E., Spiro Iii A. Circulating irisin levels and coronary heart disease. association with future acute coronary syndrome and major adverse cardiovascular events. International Journal of Obesity. 2015. 39 (1). 156-61. doi: 10.1038/ijo.2014.101.

18. Yu Q., Kou W., Xu X., Zhou S., Luan P., Xu X., Li H., Zhuang J., Wang J., Zhao Y., Xu Y., Peng W. FNDC5/Irisin inhibits pathological cardiac hypertrophy. Clinical Science. 2019. 133 (5). 611-27. doi: 10.1042/CS20190016.

19. Pardo M., Crujeiras A.B., Amil M. Association of irisin with fat mass, resting energy expenditure, and daily activity in conditions of extreme body mass index. Int. J. Endocrinol. 2014. doi: 10.1155/2014/857270.

20. Park K.H., Zaichenko L., Peter P., Davis C.R., Crowell J.A., Mantzoros C.S. Diet quality is associated with circulating C-reactive protein but not irisin levels in humans. Metabolism. 2014. 63 (2). 233-41. doi: 10.1016/j.metabol.2013.10.011.

21. Fukushima Y., Kurose S., Shinno H., Thu T., Cao H., Takao N., Kimura Y. Effects of Body Weight Reduction on Serum Irisin and Metabolic Parameters in Obese Subjects. Diabetes & metabolism journal. 2016. 40 (5). 386-95. doi: 10.4093/dmj.2016.40.5.386.

22. Daskalopoulou S.S., Cooke A.B., Yessica-Haydee Y.H., Mutter A.F., Filippaios A., Mesfum E.T., Mantzoros C.S. Plasma irisin levels progressively increase in response to increasing exercise workloads in young, healthy, active subjects. Eur. J. Endocrinol. 2014. 171 (3). 343-52. doi: 10.1530/EJE-14-0204.

23. Norheim F., Langleite T.M., Hjorth M., Holen T., Kielland A., Stadheim H.K., Drevon C.A. The effects of acute and chronic exercise on PGC-1α, irisin and browning of subcutaneous adipose tissue in humans. The FEBS journal. 2014. 281 (3). 739-49. doi: 10.1111/febs.12619.

24. Tsuchiya Y., Ando D., Takamatsu K., Goto K. Resistance exercise induces a greater irisin response than endurance exercise. Metabolism. 2015. 64 (9). 1042-50. doi: 10.1016/j.metabol.2015.05.010.

25. Czarkowska-Paczek B., Zendzian-Piotrowska M., Gala K., Sobol M., Paczek L. One session of exercise or endurance training does not influence serum levels of irisin in rats. J. Physiol. Pharmacol. 2014. 65 (3). 449-54.

26. Hecksteden A, Wegmann M., Steffen A., Kraushaar J., Morsch A., Ruppenthal S., Meyer T. Irisin and exercise training in humans – Results from a randomized controlled training trial. BMC Medicine. 2013. 11 (1). 235. doi: 10.1186/1741-7015-11-235.

27. Ateş İ., Altay M., Topçuoğlu C., Yılmaz F.M. Circulating levels of irisin is elevated in hypothyroidism, a case-control study. Archives of endocrinology and metabolism. 2016. 60 (2). 95-100. doi: 10.1590/2359-3997000000077.

28. Tanisawa K., Taniguchi H., Sun X., Ito T., Cao Z.B., Sakamoto S., Higuchi M. Common single nucleotide polymorphisms in the FNDC5 gene are associated with glucose metabolism but do not affect serum irisin levels in Japanese men with low fitness levels. Metabolism. 2014. 63 (4). 574-83. doi: 10.1016/j.metabol.2014.01.005.

29. Panagiotou G., Mu L., Na B., Mukamal K.J., Mantzoros C.S. Circulating irisin, omentin-1, and lipoprotein subparticles in adults at higher cardiovascular risk. Metabolism. 2014. 63 (10). 1265-71. doi: 10.1016/j.metabol.2014.06.001.

30. Maciorkowska M, Musiałowska D, Małyszko J. Adropin and irisin in arterial hypertension, diabetes mellitus and chronic kidney disease. Advances in clinical and experimental medicine. 2019. 28 (11). 1571-5. doi: 10.17219/acem/104551.

31. Löffler D., Müller U., Scheuermann K., Friebe D., Gesing J., Bielitz J., Körner A. Serum irisin levels are regulated by acute strenuous exercise. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2015. 100 (4). 1289-99. doi: 10.1210/jc.2014-2932.