ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА NOS3 (G894T) У ПАЦИЕНТОВ С СОЧЕТАНИЕМ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ И САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПА

Цель исследования. Изучить частоту встречаемости аллелей и генотипов полиморфизма синтазы оксида азота NOS3 (G894T) среди пациентов, страдающих бронхиальной астмой и сахарным диабетом 2 типа.

Материалы и методы. В исследовании участвовали 240 пациентов, страдающих бронхиальной астмой и сахарным диабетом 2 типа, которые были поделены на три группы. Группы были сформированы для сравнительного анализа, при этом каждая группа состояла из 80 человек. В рамках исследования проводилось клиническое обследование и молекулярно-генетический анализ полиморфизма гена синтазы оксида азота NOS3 (G894T) с использованием метода ПЦР во всех созданных группах.

Результаты. Пациенты, страдающие сахарным диабетом 2 типа и бронхиальной астмой, обладают высокой частотой G-аллеля полиморфизма NOS3 894G/T по сравнению с теми, у кого имеется только сахарный диабет 2 типа или бронхиальная астма. G-аллель гена NOS3 894G/T способствует повышенному риску развития сахарного диабета 2 типа у пациентов с бронхиальной астмой.

Заключение. Для выявления подверженности повышенному риску развития сахарного диабета 2 типа у пациентов с бронхиальной астмой может быть полезным проведение исследования полиморфизма гена NOS3 (G894T).

1. Global Initiative for Asthma. Global Strategy for Asthma Management and Prevention. 2020. Available from: www.ginasthma.org.

2. Chuchalin A.G., Khaltaev N., Аntonov N. Chronic respiratory diseases and risk factors in 12 regions of the Russian Federation. International Journal of COPD. 2014. 963-974.

3. Стафеев А.Н., Логвиненко Н.И., Бронхиальная астма и коморбидные состояния. Современные проблемы науки и образования. 2019. 3. 72-86.

4. Стафеев А.Н., Логвиненко Н.И., Мельник А.В., Астраков С.В. Бронхиальная астма и коморбидные состояния. Варианты генетических полиморфизмов NO синтетаз. Современные проблемы науки и образования. 2020. 4. 43-52. doi: 10.17513/spno.30062.

5. Шаханов А.В., Никифоров А.А., Урясьев О.М. Полиморфизм генов синтаз оксида азота (NOS1 84G/A И NOS3 786C/T) у больных бронхиальной астмой и гипертонической болезнью. Российский медико-биологический вестник им. академика И.П. Павлова. 2017. 25 (3). 378-390. doi: 10.23888/PAVLOVJ20173378-390.

6. Хачерян М.К., Серебрякова О.В., Просяник В.И. и др. Роль генетического полиморфизма NOS3 (C786T) в развитии диабетической кардиомиопатии у больных сахарным диабетом 1 типа, проживающих в Забайкальском крае. Забайкальский медицинский вестник. 2018. 4. 81-86. DOI 10.52485/19986173_2018_4_81. EDN VQKWXM.

7. Сорокина Ю.А., Ловцова Л.В. Полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота и сахарный диабет 2 типа (литературный обзор). Архивъ внутренней медицины. 2014. 6 (20). 34-37. EDN TGWWAF.

8. Jia Z. et al. Association of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms with type 2 diabetes mellitus: a meta-analysis. Endocr. J. 2013. 60 (7). 893–901.

9. Урясьев О.М., Шаханов А.В., Рогачиков А.И. Генетические факторы в развитии бронхиальной астмы: значение синтаз оксида азота. ЗВ. 2015. 1 (25). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/geneticheskiefaktory-v-razvitii-bronhialnoy-astmy-znachenie-sintaz-oksida-azota (дата обращения: 21.11.2023).

10. Огородова Л.М. и др. Роль полиморфизма гена индуцибельной NO-синтазы в формировании бронхиальной астмы. Бюллетень СО РАМН. 2011. 31 (4).

11. Стафеев А.Н., Логвиненко Н.И., Мельник А.В., Астраков С.В. Бронхиальная астма и коморбидные состояния. Варианты генетических полиморфизмов NO синтетаз. Современные проблемы науки и образования. 2020. 4.