НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ И ТРИГГЕРЫ ТРОМБОТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ
https://doi.org/10.52485/10.52485/19986173_2024_4_78
Аннотация
О склонности к патологическому тромбообразованию у детей говорят при наличии у них генов тромбофилий. Однако для формирования тромботического процесса необходим некий пусковой механизм. Известен целый ряд таких триггеров, достаточно хорошо изученных у взрослых пациентов, но среди детского населения информации мало. В статье приведен научный обзор по тромбофилии, представлены общие положения, освещены данные некоторых исследований российских и зарубежных авторов, акцент в статье сделан на тромботические состояния и триггеры у детей.
Об авторе
А. С. Богданова
ФГБОУ ВО «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения РФ
Россия
Россия
Богданова Анна Сергеевна, к.м.н., доцент, доцент кафедры госпитальной и факультетской педиатрии с курсом пропедевтики детских болезней
AuthorID: 721310
Список литературы
1. Bates S.M., Greer I.A., Pabinger I. et al. Venous thromboembolism, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines (8th Edition). J. Chest. 2008. 133 (6). 844–886.
2. Egeberg O. Inherited antithrombin deficiency causing thrombophilia. J. Thrombosis et Diathesis Haemorrhagica. 1965. 13. 16–46.
3. Nicolaides A.N., Fareed J., Kakkar A.K. et al. Prevention and treatment of venous thromboembolism — International Consensus Statement. J. International Angiology. 2013. 32 (2). 111–260.
4. American College of Obstetricians and Gynecologists Women’s Health Care Physicians. ACOG Practice Bulletin No. 138: Inherited thrombophilias in pregnancy. J. Obstetetrics and Gynecology. 2013. 122 (3). 706–723.
5. Dilley A., Austin H., Hooper W.C. et al. Prevalence of the prothrombin 20210 G-to-A variant in blacks: infants, patients with venous thrombosis, patients with myocardial infarction, and control subjects. J. of Laboratory and Clinical Medicine. 1998. 132 (6). 452–457.
6. Rosendaal F.R., Doggen C.J., Zivelin A. et al. Geographic distribution of the 20210 G to A prothrombin variant. J. Thrombosis and Haemostasis. 1998. 79 (4). 706–714.
7. Капустин С.И., Блинов М.Н., Папаян Л.П., Селиванов Е.А. Наследственная тромбофилия — актуальная проблема современной медицины. Медицинский академический журнал. 2006. 6. 1. 83–91.
8. Ridker P.M., Miletich J.P., Hennekens C.H., Buring J.E. Ethnic distribution of factor V Leiden in 4047 men and women. Implications for venous thromboembolism screening. J. JAMA pediatrics. 1997. 277 (16). 1305–1312.
9. Cooper D.N., Krawezak M. Venous thrombosis: from genes to clinical medicine. BIOS Scientific Publishers Ltd. 1997. 368.
10. Dizon-Townson D.S., Meline L., Nelson L.M. et al. Fetal carriers of the factor V Leiden mutation are prone to miscarriage and placental infarction. J. Obstetetrics and Gynecology. 1997. 177 (2). 402–408.
11. Simone B., De Stefano V., Leoncini E. et al. Risk of venous thromboembolism associated with single and combined effects of factor V Leiden, prothrombin 20210A and methylenetethraydrofolate reductase C677T: a meta-analysis involving over 11,000 cases and 21,000 controls. Eur J. Epidemiology. 2013. 201. 28 (8). 621–668.
12. Момот А.П. Проблема тромбофилии в клинической практике. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2015. 2 (1). 36–48.
13. Chang M.H., Lindegren M.L., Butler M.A. et al. Prevalence in the United States of selected candidate gene variants: Third National Health and Nutrition Examination Survey 1991–1994. J. Epidemiology. 2009. 169 (1). 54–66.
14. Николаева М.Г., Момот А.П., Мамаев А.Н., Хорев Н.Г. и соавт. Тромботические события при редких формах генетических тромбофилий. Тромбоз, гемостаз и реология. 2020. 4. 87–94.
15. Строзенко Л.А., Гордеев В.В., Лобанов Ю.Ф., Момот А.П. Полиморфные варианты сочетаний генов системы гемостаза и фолатного цикла в популяции подростков Алтайского края. Российский педиатрический журнал. 2015. 18 (4). 26–31.
16. Ostlund A., Flaring U., Norberg A., Dahlberg A., Berner J. et al. Incidence of and risk factors for venous thrombosis in children with percutaneous non-tunnelled central venous catheters. Br J Anaesthesia. 2019. Sep. 123 (3). 316–324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31176448/ doi: 10.1016/j.bja.2019.04.055. Epub 2019 Jun 6.
17. Шумакова О.В., Морозова Н.Я., Буров А.А. и соавт. Особенности гемостаза у детей с врожденными пороками сердца в первые 12 часов жизни. Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2019. 3. 29–34.
18. Кузник Б.И., Стуров В.Г., Максимова О.Г. Геморрагические и тромботические заболевания и синдромы у детей. Патогенез, клиника, диагностика, терапия и профилактика. Новосибирск. Наука. 2012.
19. Солдатевникова Л.В., Комиссаров К.А., Солдатенков Е.В., Минаева М.В. и соавт. Тромбофилии у пациентов Северо-Западного региона России: классические и дополнительные факторы риска. Вестник гематологии. 2021. 17. 4. 59–60.
20. Стуров В.Г., Чупрова А.В., Анмут С.Я. Дисфибриногенемия: современное состояние проблемы диагностики, верификации, лечения. Тромбоз, гемостаз и реология. 2003. 4 (16). 24–30.
21. Spinillo A., Gardella B., Adamo L. et al. Pathologic placental lesions in early and late fetal growth restriction. Acta Obstet Gynecol Scand. 2019. 98 (12). 1585–94. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31370094/ doi:10.1111/aogs.13699.
22. Monagle P., Cuello K.A. Management of venous thromboembolism: treatment of pediatric venous thromboembolism. Blood. 2018. Nov 27. 2 (22). 3292–3316. https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.ffdf233e-677bc5f2-8f574799-74722d776562/ https/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30482766/ doi:10.1182/bloodadvances.2018024786.
23. Костюченко Г.И., Баркаган З.С., Костюченко Л.А. Гипергомоцистеинемия: частота, возрастные особенности, методы коррекции у больных коронарной болезнью сердца. Тромбоз, гемостаз и реология. 2003. 3 (15). 33–36.
24. Жданова Л.В., Патрушев Л.И., Бимбаева А.Б.Ж. Наследственные тромбофилии как риск развития ишемических инсультов у детей. Вестник Бурятского государственного университета. Медицина и фармация. 2017. 1. 85–89.
25. Подсвирова Е.В., Балакирева Е.А., Романова Т.А. и соавт. Случай ранней диагностики наследственной тромбофилии у ребенка 16 дней. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019. 64 (3). 82–86.
26. Николаева М.Г. Репродуктивно значимая реализация мутации Лейден и персонифицированный подход к профилактике осложненного течения беременности: [диссертация Николаевой Марии Геннадьевны док. мед. наук]. Барнаул: «Алтайский государственный медицинский университет» МЗ РФ. 2018.
27. Cohen W., Castelli C., Suchon P. et al. Risk assessment of venous thrombosis in families with known hereditary thrombophilia: the MARseilles-NImes prediction model. J. Thrombosis and Haemostasis. 2014. 12 (2). 138–184.
28. Timp J.F., Braekkan S.K., Lijfering W.M. et al. Risk prediction of recurrent venous thrombosis; where are we now and what can we add? Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2019. 17. 9. 1527–1534.
29. Озолиня Л.А., Патрушев Л.И., Шполянская Ю.Ю. и соавт. Распространенность мутаций в генах фактора V (G1691 A Leiden), протромбина (G 20210A) и метилентетрагидрофолатредуктазы (С677Т) среди беременных и их связь с патологией. Тромбоз, гемостаз и реология. 2001. 1 (5). 47–53.
30. Идельсон Л.И., Альберт И.И., Руденский Б. Сочетание гетерозиготного носительства лейденской мутации фактора V свертывания крови с эритроцитозом как причина тромбоза глубоких вен бедра. Терапевтический архив. 2002. 2. 66–69.
31. Папаян Л.П., Папаян К.А., Ракова М.А. и соавт. Тромбоз как мультифакторное событие у детей на примере клинического случая. Вестник гематологии. 2019. 15. 3. 50–78.
32. Строзенко Л.А., Лобанов Ю.Ф., Колесникова М.А. и соавт. Факторы риска у детей с острыми нарушениями мозгового кровообращения по ишемическому типу. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Спиранского. 2020. 99. 2. 163–172.
33. Braekkan S. K., Mathiesen E.B., Njolstad I. et al. Hematocri t and risk of venous thromboembolism in a general population. The Tromso study. Haematologica. 2010. 95. 270–275.
34. Nowak-Göttl U., Ommen H., Kenet G. Thrombophilia testing in children: What and when should be tested? Author links open overlay panel. 2018. April. 164. 75-78. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0049384818302019.
35. Clark H.H., Ballester L., Whitworth H., Raffini L., Witmer Ch. Prevention of recurrent thrombotic events in children with central venous catheter-associated venous thrombosis. Blood. 2022. Jan 20. 139. (3). 452–460. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0006497121018206.
36. Mahajerin A., Betensky M., Goldenberg N. A. Thrombosis in children: approach to anatomic risrks, thrombophilia, prevention, and treatment. Hematology/Oncology Clinics of North Amtrica. 2019. 33 (3). June. 439–453. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0889858819300255.
37. Colucci G., Tsakiris D. A. Thrombophilia screening revisited: an issue of personalized medicine. J. Thromb Thrombolisis. 2020. May. 49 (4): 618–629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32248336/ doi: 10.1007/s1239-020-02090-y.
38. ФГБУ «ФНКЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева Минздрава России и Национальное общество детских гематологов, онкологов России. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению тромбозов у детей и подростков. М.: 2015. 50.
Рецензия
Для цитирования:
Богданова А.С. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ТРОМБОФИЛИИ И ТРИГГЕРЫ ТРОМБОТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ. Забайкальский медицинский вестник. 2024;(4):78-85. https://doi.org/10.52485/10.52485/19986173_2024_4_78
For citation:
Bogdanova A.S. HEREDITARY THROMBOPHILIA AND TRIGGERS OF THROMBOTIC CONDITIONS IN CHILDREN. Transbaikalian Medical Bulletin. 2024;(4):78-85. (In Russ.) https://doi.org/10.52485/10.52485/19986173_2024_4_78
Просмотров:
128
Послать статью по эл. почте 