Паттерн циркулирующих микрорнк при остром инфаркте миокарда

   Острый инфаркт миокарда (ОИМ) является потенциальным жизнеугрожающим осложнением ишемической болезни сердца и занимает ведущее место в структуре смертности населения. В последние годы совершенствуются методы ранней диагностики ОИМ и коморбидных состояний, которые могут играть важную роль в персонализированном подходе к терапии и прогнозировании исходов и осложнений. Большой интерес российских и зарубежных исследователей
вызывает проблема разработки и внедрения в реальную клиническую практику новых чувствительных и специфичных биохимических и молекулярных биомаркеров ОИМ.

   Цель настоящего тематического обзора состоит в поиске, обобщении и систематизации результатов фундаментальных и клинических исследований роли микроРНК как чувствительных и специфичных молекулярных биомаркеров ОИМ.

   Авторами проведен поиск публикаций в базах данных PubMed, Web of Science, Scopus, Cochrane Library, Springer, ClinicalKey, Oxford Press, e-Library с использованием ключевых слов и их комбинаций. Были проанализированы публикации за 2009–2024 гг., включая оригинальные клинические исследования ОИМ. В результате этого обзора показано, что циркулирующие miR-1, miR-133а, miR-208а могут рассматриваться как перспективные молекулярные биомаркеры ОИМ. Представленный краткий обзор свидетельствует о том, что ранняя диагностика ОИМ имеет перспективы развития за счет разработки и внедрения в реальную клиническую практику новых лабораторных тестов, включая исследование уровня циркулирующих микроРНК в крови с первых часов развития острого коронарного синдрома.

1. Ojha N., Dhamoon A.S. Myocardial Infarction [Internet]. 2023 Aug [cited 2024 Sept 20]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537076/.

2. Попов А.П., Сопрунов Н.И. Заболевание сердца: ишемическая болезнь сердца (ИБС). Вестник науки. 2019; 2 (11): 49–53.

3. Жмуров Д.В., Парфентева М.А., Семенова Ю.В. Ишемическая болезнь сердца. Colloquium-journal. 2020; 29 (81): 32-37. DOI: 10.24412/2520-2480-2020-2981-32-37.

4. Российское кардиологическое общество (РКО). Стабильная ишемическая болезнь сердца. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020; 25 (11): 4076. DOI: 10.15829/29/1560-4071-2020-4076.

5. World Health Organization. The top 10 causes of death [Internet]. 2024 Aug [cited 2024 Oct 13]. Available from: https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-death.

6. Нго Билонг Экеди Анж Вероник, Аксельрод А.С., Щекочихин Д.Ю. и соавт. Современный алгоритм диагностики ишемической болезни сердца: достижения и перспективы. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2019; 12 (5): 418–428. DOI: 10.17116/kardio201912051418.

7. Chaulin A.M., Duplyakov D.V. Biomarkers of Acute Myocardial Infarction: Diagnostic and Prognostic Value. Part 2 (Literature Review). Journal of Clinical Practice. 2020; 11 (4): 70–82. DOI: 10.17816/clinpract48893.

8. Чаулин А.М., Абашина О.Е., Дупляков Д.В. Высокочувствительные сердечные тропонины (hs-Tn): методы определения и основные аналитические характеристики. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021; 20 (2): 2590. DOI: 10.15829/1728-8800-2021-2590.

9. Lozano-Velasco E., Inácio J.M., Sousa I., et al. miRNAs in Heart Development and Disease. Int J Mol Sci. 2024; 25 (3): 1673. DOI: 10.3390/ijms25031673.

10. Mahjoob G., Ahmadi Y., Fatima Rajani H., et al. Circulating microRNAs as predictive biomarkers of coronary artery diseases in type 2 diabetes patients. J Clin Lab Anal. 2022; 36 (5): e24380. DOI: 10.1002/jcla.24380.

11. Pérez-Cremades D., Chen J., Assa C., et al. MicroRNA-mediated control of myocardial infarction in diabetes. Trends Cardiovasc Med. 2023; 33 (4): 195-201. DOI: 10.1016/j.tcm.2022.01.004.

12. Nappi F., Avtaar Singh S.S., Jitendra V., et al. The Roles of microRNAs in the Cardiovascular System. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24 (18): 14277. DOI: 10.3390/ijms241814277.

13. Bostjancic E., Zidar N., Glavac D. MicroRNA microarray expression profiling in human myocardial infarction. Dis Markers. 2009; 27 (6): 255-268. DOI: 10.3233/DMA-2009-0671.

14. Wang K.J., Zhao X., Liu Y.Z., et al. Circulating MiR-19b-3p, MiR-134-5p and MiR-186-5p are promising novel biomarkers for early diagnosis of acute myocardial infarction. Cell Physiol. Biochem. 2016; 38(3): 1015–1029. DOI: 10.1159/000443053.

15. Singh G.B., Cowan D.B., Wang D.Z. Tiny Regulators of Massive Tissue: MicroRNAs in Skeletal Muscle Development, Myopathies, and Cancer Cachexia. Front Oncol. 2020; 10: 598964. DOI: 10.3389/fonc.2020.598964.

16. Huang X., Wang J. miR-1 Mediated AMPK Pathway on Cardiomyocyte Apoptosis in Hypertensive Rats. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2022; 68 (7): 135–140. DOI: 10.14715/cmb/2022.68.7.22.

17. Cheng Y., Tan N., Yang J., et al. A translational study of circulating cell-free microRNA-1 in acute myocardial infarction. Clin Sci (Lond). 2010; 119 (2): 87–95. DOI: 10.1042/CS20090645.

18. Ai J., Zhang R., Li Y., et al. Circulating microRNA-1 as a potential novel biomarker for acute myocardial infarction. Biochem Biophys Res Commun. 2010; 391 (1): 73–77. DOI: 10.1016/j.bbrc.2009.11.005.

19. Yu Y., Liu H., Yang D., et al. Aloe-emodin attenuates myocardial infarction and apoptosis via up-regulating miR-133 expression. Pharmacol Res. 2019; 146: 104315. DOI: 10.1016/j.phrs.2019.104315.

20. Wang G.K., Zhu J.Q., Zhang J.T., et al. Circulating microRNA: a novel potential biomarker for early diagnosis of acute myocardial infarction in humans. Eur Heart J. 2010; 31 (6): 659–666. DOI: 10.1093/eurheartj/ehq013.

21. D'Alessandra Y., Devanna P., Limana F., et al. Circulating microRNAs are new and sensitive biomarkers of myocardial infarction. Eur Heart J. 2010; 31 (22): 2765–2773. DOI: 10.1093/eurheartj/ehq167.

22. Widera C., Gupta S.K., Lorenzen J.M., et al. Diagnostic and prognostic impact of six circulating microRNAs in acute coronary syndrome. J Mol Cell Cardiol. 2011; 51 (5): 872–875. DOI: 10.1016/j.yjmcc.2011.07.011.

23. Zhao X., Wang Y., Sun X. The functions of microRNA-208 in the heart. Diabetes Res Clin Pract. 2020; 160: 108004. DOI: 10.1016/j.diabres.2020.108004.

24. Huang X.H., Li J.L., Li X.Y., et al. miR-208a in Cardiac Hypertrophy and Remodeling. Front Cardiovasc Med. 2021; 8: 773314. DOI: 10.3389/fcvm.2021.773314.

25. Liu C., Zheng H., Xie L., et al. Decreased miR-208 induced ischemia myocardial and reperfusion injury by targeting p21. Pharmazie. 2016; 71 (12): 719–723. DOI: 10.1691/ph.2016.6740.

26. Zampetaki A., Willeit P., Tilling L., et al. Prospective Study on Circulating MicroRNAs and Risk of Myocardial Infarction. Journal of the American College of Cardiology. 2012; 60 (4): 290–299. DOI: 10.1016/j.jacc.2012.03.056.

27. Bonauer A., Carmona G., Iwasaki M., et al. MicroRNA-92a controls angiogenesis and functional recovery of ischemic tissues in mice. Science. 2009; 324 (5935): 1710–1713. DOI: 10.1126/science.1174381.

28. Loyer X., Potteaux S., Vion A.C., et al. Inhibition of microRNA-92a prevents endothelial dysfunction and atherosclerosis in mice. Circ Res. 2014; 114 (3): 434–443. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.114.302213.

29. Liu G., Friggeri A., Yang Y., et al. miR-147, a microRNA that is induced upon Toll-like receptor stimulation, regulates murine macrophage inflammatory responses. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106 (37): 15819-15824. DOI: 10.1073/pnas.0901216106.

30. Son D.J., Kumar S., Takabe W., et al. The atypical mechanosensitive microRNA-712 derived from pre-ribosomal RNA induces endothelial inflammation and atherosclerosis. Nat Commun. 2013; 4: 3000. DOI: 10.1038/ncomms4000.

31. Du F., Yu F., Wang Y., et al. MicroRNA-155 deficiency results in decreased macrophage inflammation and attenuated atherogenesis in apolipoprotein E-deficient mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014; 34 (4): 759-767. DOI: 10.1161/ATVBAHA.113.302701.

32. Tabet F., Vickers K.C., Cuesta Torres L.F., et al. HDL-transferred microRNA-223 regulates ICAM-1 expression in endothelial cells. Nat Commun. 2014; 5: 3292. DOI: 10.1038/ncomms4292.

33. Wei Y., Zhu M., Corbalán-Campos J., et al. Regulation of Csf1r and Bcl6 in macrophages mediates the stage-specific effects of microRNA-155 on atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015; 35 (4): 796-803. DOI: 10.1161/ATVBAHA.114.304723.

34. Rayner K.J., Suárez Y., Dávalos A., et al. MiR-33 contributes to the regulation of cholesterol homeostasis. Science. 2010; 328 (5985): 1570–1573. DOI: 10.1126/science.1189862.

35. Li Y.Q., Zhang M.F., Wen H.Y., et al. Comparing the diagnostic values of circulating microRNAs and cardiac troponin T in patients with acute myocardial infarction. Clinics (Sao Paulo). 2013; 68 (1): 75–80. DOI: 10.6061/clinics/2013(01)oa12.

36. Gidlöf O., Andersson P., van der Pals J., et al. Cardiospecific microRNA plasma levels correlate with troponin and cardiac function in patients with ST elevation myocardial infarction, are selectively dependent on renal elimination, and can be detected in urine samples. Cardiology. 2011; 118 (4): 217–226. DOI: 10.1159/000328869.

37. Jayawardena E., Medzikovic L., Ruffenach G., et al. Role of miRNA-1 and miRNA-21 in Acute Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury and Their Potential as Therapeutic Strategy. Int J Mol Sci. 2022; 23 (3): 1512. DOI: 10.3390/ijms23031512.

38. Li Y., Lu J., Bao X., et al. MiR-499-5p protects cardiomyocytes against ischaemic injury via anti-apoptosis by targeting PDCD4. Oncotarget. 2016; 7 (24): 35607-35617. DOI: 10.18632/oncotarget.9597.

39. Zhang Z., Qiao G., Sun Z., et al. Expression of miR-223-3p in a rat model of myocardial infarction and the effects of miR-223-3p on cardiomyocytes. All Life. 2020; 13 (1): 407–415. DOI: 10.1080/26895293.2020.1796827.

40. Balzano F., Deiana M., Dei Giudici S., et al. miRNA Stability in Frozen Plasma Samples. Molecules. 2015; 20 (10): 19030-19040. DOI: 10.3390/molecules201019030.