МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ CУПЕРСЕМЕЙСТВА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ У ПАЦИЕНТОВ С COVID-19-АССОЦИИРОВАННЫМ ПОРАЖЕНИЕМ ЛЕГКИХ

Цель исследования: оценить содержание молекул межклеточной адгезии из суперсемейства иммуноглобулинов: ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, NCAM, VCAM-1, PECAM-1 у пациентов с COVID-19ассоциированным поражением легких и выявить наличие взаимосвязи между их концентрацией и тяжестью течения процесса.

Материалы и методы. В исследование были включены 200 пациентов после перенесенного COVID19-ассоциированного поражения легких через 1 месяц после выписки из моностационаров г. Читы. Пациенты были распределены по группам из 50 человек, в зависимости от степени поражения легких по результатам проведения компьютерной томографии: 1-я группа (КТ-1); 2-я группа (КТ-2); 3-я группа (КТ-3); 4-я группа (КТ-4). В исследование были включены пациенты, у которых диагноз COVID-19 был подтвержден при обнаружении РНК вируса SARS-CoV-2 с помощью полимеразной цепной реакции. В группу контроля были включены 56 относительно здоровых лиц, не болевших ранее коронавирусной инфекцией и другими острыми респираторными заболеваниями за последние 3 месяца. Все исследуемые группы были сопоставимы по полу и возрасту. Содержание молекул межклеточной адгезии (ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, NCAM, VCAM-1, PECAM-1) в сыворотке крови определяли методом иммунохимического анализа.

Результаты. По итогам проведенной работы было выявлено повышенное содержание молекул межклеточной адгезии (ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, NCAM, VCAM-1, PECAM-1) у исследуемых групп пациентов с COVID-19-ассоциированным поражение легких в сравнении с группой контроля. Также были обнаружены значимые различия между группами пациентов с разным уровнем поражения легких по данным КТ, при исследовании некоторых молекул межклеточной адгезии.

Заключение. Уровни молекул межклеточной адгезии суперсемейства иммуноглобулинов в крови, являющиеся маркерами патологической активации эндотелия, отражают тяжесть поражения легочной ткани на фоне коронавирусной инфекции, в том числе и в период реконвалесценции.

1. Москалец О. В. Молекулы клеточной адгезии ICAM-1 и VCAM-1 при инфекционной патологии. ТМЖ. 2018. № 2 (72). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/molekuly-kletochnoy-adgezii-icam-1-ivcam-1-pri-infektsionnoy-patologii (дата обращения: 08.09.2024).

2. Nat Pernick. CD Markers. [Internet]. 2014 [cited 2024 Sept 15]. Available from: https://www.pathologyoutlines.com/stains.html.

3. Sands BE. Inflammatory bowel disease: past, present, and future. J Gastroenterol. 2007. 42 (1). 16–25. doi: 10.1007/s00535-006-1995-7.

4. Siddiqui K., George T.P., Mujammami M., et al. The association of cell adhesion molecules and selectins (VCAM-1, ICAM-1, E-selectin, L-selectin, and P-selectin) with microvascular complications in patients with type 2 diabetes: A follow-up study. Front Endocrinol (Lausanne). 2023. doi: 10.3389/fendo.2023.1072288.

5. Павленко В.В., Амирханова Л.З., Катаганова Г.А. и др. Растворимые молекулы адгезии (ICAM1, ICAM-2 и L-Селектин) при язвенном колите. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2012. № 1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/rastvorimye-molekuly-adgezii-icam-1-icam-2-i-l-selektin-priyazvennom-kolite (дата обращения: 15.09.2024).

6. Smith-Norowitz T.A., Loeffl er J., Norowitz Y.M. et al. Intracellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) levels in convalescent COVID-19 serum: a case report. Ann. Clin. Lab. Sci. [Internet]. 2021. 51 (5). 730–4. [cited 2024 Sept 15]. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686518/.

7. Petruzziello-Pellegrini T.N., Moslemi-Naeni M., Marsden P.A. New insights into Shiga toxin-mediated endothelial dysfunction in hemolytic uremic syndrome. Virulence. 2013. 4 (6). 556–563. doi: 10.4161/viru.26143.

8. Schmidt E.P., Kuiebler W.M., Lee W.L. et al. Adhesion molecules: Master controllers of the circulatory system. Compr. Physiol. 2016. 6 (2). 945–973. doi: 10.1002/cphy.c150020.

9. Мудров В.А. Алгоритмы статистического анализа данных биомедицинских исследований с помощью пакета программ SPSS (доступным языком). М., Логосфера, 2022; 143 c.

10. Jones SC, Banks RE, Haidar A et al. Adhesion molecules in inflammatory bowel disease. Gut. 1995. 36 (5). 724–30. doi: 10.1136/gut.36.5.724.

11. Новиков В.В., Караулов А.В. «Шторм» растворимых дифференцировочных молекул при COVID-19. Иммунология. 2022. 43 (4). 458–467. DOI: https://doi.org/10.33029/0206-4952-2022-43-4-458-467.

12. Романова Е.Н. Пневмонии у больных гриппом A/H1N1/09: клинико-патогенетические закономерности и исходы [диссертация, док. мед. наук]. «Читинская государственная медицинская академия» МЗ РФ. 2014.

13. Lyck R., Enzmann G. The physiological roles of ICAM-1 and ICAM-2 in neutrophil migration into tissues. Curr Opin Hematol. 2015. 22 (1):53-9. DOI: 10.1097/MOH.0000000000000103.

14. Sokolovskaya A., Korneeva E., Zaichenko D. et al. Changes in the Surface Expression of Intercellular Adhesion Molecule 3, the Induction of Apoptosis, and the Inhibition of Cell-Cycle Progression of Human Multidrug-Resistant Jurkat/A4 Cells Exposed to a Random Positioning Machine. Int J Mol Sci. 2020. 28. 21 (3) : 855. DOI: 10.3390/ijms21030855.

15. Van Acker H.H., Capsomidis A., Smits E.L. et al. CD56 in the Immune System: More Than a Marker for Cytotoxicity? Front Immunol. 2017. 24 (8). 892. doi: 10.3389/fimmu.2017.00892.

16. Kong D.H., Kim Y.K., Kim M.R. et al. Emerging Roles of Vascular Cell Adhesion Molecule-1 (VCAM-1) in Immunological Disorders and Cancer. Int J Mol Sci. 2018. 2. 19 (4) : 1057. DOI: 10.3390/ijms19041057.

17. Villar J., Muros M., Cabrera-Benítez N.E. et al. Soluble platelet-endothelial cell adhesion molecule-1, a biomarker of ventilator-induced lung injury. Crit Care. 2014. 3. 18(2). DOI: 10.1186/cc13754.

18. Smith-Norowitz T.A., Loeffler J., Norowitz Y.M. et al. Intracellular Adhesion Molecule-1 (ICAM-1) Levels in Convalescent COVID-19 Serum: A Case Report. Ann Clin Lab Sci. [Internet]. 2021 Sept [cited 2024 Sept 15]. 51 (5). 730–734. Available from: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34686518/.

19. Tong M., Jiang Y., Xia D. et al. Elevated expression of serum endothelial cell adhesion molecules in COVID-19 patients. J. Infect. Dis. 2020. 222. 894–8. DOI: https://doi.org/10.1093/infdis/jiaa349.

20. Kaur S., Hussain S., Kolhe K. et al. Elevated plasma ICAM1 levels predict 28-day mortality in cirrhotic patients with COVID-19 or bacterial sepsis. JHEP Rep. 2021. 3 (4): 100303. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jhepr.2021.100303.