Бабинский Владимир Владимирович, очный аспирант кафедры патологической физиологии
672000, Россия, г. Чита, ул. Горького, 39а
Babinsky V.V., full-time postgraduate student of the Department of Pathological Physiology
39a Gorky St., Chita, 672000
Гринь Наталья Олеговна, ассистент кафедры госпитальной терапии и эндокринологии
672000, Россия, г. Чита, ул. Горького, 39а
Grin N.О., Assistant of the Department of Hospital Therapy and Endocrinology
39a Gorky St., Chita, 672000
Терешков Павел Петрович, к.м.н., заведующий лабораторией экспериментальной и клинической биохимии и иммунологии НИИ молекулярной биологии
672000, Россия, г. Чита, ул. Горького, 39а
Tereshkov P.P., Сandidate of Medical Sciences, Head of the Laboratory of Experimental and Clinical, Biochemestry and Immunology at the Research Institute of Molecular Biology
39a Gorky St., Chita, 672000
Фефелова Елена Викторовна, д.м.н., профессор, доцент кафедры патологической физиологии
672000, Россия, г. Чита, ул. Горького, 39а
Fefelova E.V., Doctor of Medical Sciences, Professor, Associate Professor of the Department of Pathophysiology
39a Gorky St., Chita, 672000
Цыбиков Намжил Нанзатович, д.м.н., профессор, заведующий кафедры патологической физиологии
672000, Россия, г. Чита, ул. Горького, 39а
Tsybikov N.N, Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Department of Pathophysiology
39a Gorky St., Chita, Russia, 672000
Введение. Распространенность хронического аутоиммунного тиреоидита (АИТ) – более 5% популяции мира. Несмотря на это, тактика и методы лечения АИТ не претерпевают нововведений в отношении терапии много лет, тогда как современная тенденция к лечению других аутопатологий стремится к применению моноклональных антител. Однако было замечено, что при применении некоторых ингибиторов контрольных точек иммунного ответа для лечения онкопатологии у больных дебютировали различные аутоиммунные заболевания. Этот факт открывает перспективу к изучению новых звеньев патогенеза АИТ.Цель исследования: выявление концентрации молекул sCD25, s4-1BB, sLAG-3, sTim-3, sGalectin-9 у лиц, страдающих различными формами АИТ.Методы. Участие в исследовании принял 31 человек в возрасте от 18 до 40 лет, распределённых на четыре группы: I Здоровые (n = 10); II Носители антител к тиреопероксидазе (АТкТПО) (n = 11); III Субклиническая форма гипотиреоза АИТ (n = 6); IV АИТ с гипотиреозом, медикаментозно компенсированным (n = 4). Проводился забор венозной крови для определения уровня АТкТПО методом ИФА, концентрации тиреотропного гормона и свободного тироксина, методом иммунохемилюминесценции, уровня CD25, 4-1BB, Tim-3, LAG-3, Galectin-9 методом проточной цитофлуориметрии. Статистическая обработка проводилась с использованием однофакторного дисперсионного анализа Крускал–Уолисса.Результаты. Уровень sCD25 снизился почти на 85% (P = 0,001) с контрольных 19,2 пг/мл (2,20; 29,9) в группах: II 2,83 пг/мл (2,24; 3,17), III 3,23 пг/мл (2,69; 45,8) и IV 3,05 пг/мл (2,31; 7,37). Концентрация 4-1BB увеличилась в три раза (P = 0,001) в группах: II 35,0 пг/мл (15,5; 39,8), III 31,9 (27,8; 44,4) с контрольных 11,8 пг/мл (4,96; 14,0). sTim-3 снизился более чем на 98% (P = 0,001) с группы I 280 пг/мл (13,7; 321) при сравнении с группами: II 5,22 пг/мл (2,13; 6,34), III 4,10 пг/мл (3,36; 5,34), IV 1,26 пг/мл (0,362; 2,45). Содержание LAG-3 снизилось на 66% (P = 0,001) при сравнении группы I 51,1 пг/мл (20,1; 60,1) с II 20,1 пг/мл (2,23; 41,6). Концентрация галектина-9 во II группе 277 пг/мл (196; 378) в 5 раз ниже, чем в I 1377 пг/мл (1140; 1910) (P = 0,001).Заключение. При развитии АИТ снижается концентрация CD25, Tim-3, LAG-3, Galectin-9, а уровень 4-1BB увеличивается.
Introduction: The prevalence of chronic autoimmune thyroiditis (AIT) is more than 5% of the world's population. Despite this, the tactics and methods of treating AIT have not undergone innovations in terms of therapy for many years, while the modern trend in the treatment of other autopathologies is to use monoclonal antibodies. However, it was noted that with the use of some immune checkpoint inhibitors for the treatment of oncopathology, various autoimmune diseases debuted in patients. This fact opens up the prospect of studying new links in the pathogenesis of AIT.Aim: determination of the level of sCD25, s4-1BB, sTim-3, sLAG-3, sGalectin-9 molecules in individuals suffering from various forms of AIT.Material and methods: The study involved 31 subjects aged 18 to 40 years, divided into four groups: I Healthy (n = 10); II Carriers of antibodies to thyroid peroxidase (ATkTPO) (n = 11); III Subclinical form of hypothyroidism AIT (n = 6); IV AIT with hypothyroidism, medically compensated (n = 4). Venous blood was collected to determine the ATkTPO level by ELISA, the concentration of thyroid-stimulating hormone and free thyroxine by immunochemiluminescence, the level of CD25, 4-1BB, Tim-3, LAG-3, Galectin-9 by flow cytofluorimetry. Statistical processing was performed using the Kruskal-Wallis one-way analysis of variance. Results: The sCD25 level decreased by almost 85% (P = 0,001) from the control 19,2 pg/ml (2,20; 29,9) in groups: II 2.83 pg/ml (2,24; 3,17), III 3,23 pg/ml (2,69; 45,8), and IV 3,05 pg/ml (2,31; 7,37). The concentration of 4-1BB increased threefold (P = 0,001) in groups: II 35,0 pg/ml (15,5; 39,8), III 31,9 (27,8; 44,4) from the control 11,8 pg/ml (4,96; 14,0). sTim-3 decreased by more than 98% (P = 0,001) from group I 280 pg/ml (13,7; 321) when compared with groups: II 5,22 pg/ml (2,13; 6,34), III 4,10 pg/ml (3,36; 5,34), IV 1,26 pg/ml (0,362; 2,45). The content of LAG-3 decreased by 66% (P = 0,001) when comparing group, I 51,1 pg/ml (20,1; 60,1) with II 20,1 pg/ml (2,23; 41,6). The concentration of Galectin-9 in group II 277 pg/ml (196; 378) is 5 times lower than in I 1377 pg/ml (1140; 1910) (P = 0,001).Conclusion: With the development of AIT, the concentration of CD25, Tim-3, LAG-3, Galectin-9 decreases, and the level of 4-1BB increases.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.