672000, г. Чита, ул. Горького, 39 а
39 a, Gorky street, Chita, 672000
672000, г. Чита, ул. Горького, 39 а
39 a, Gorky street, Chita, 672000
672000, г. Чита, ул. Горького, 39 а
39 a, Gorky street, Chita, 672000
672000, г. Чита, ул. Горького, 39 а
39 a, Gorky street, Chita, 672000
Цель исследования. Изучение частоты вариантов аллелей и генотипов SNV гена SCNN1G (rs4401050) эпителиального натриевого канала у пациентов с артериальной гипертензией и у здоровых людей на территории Забайкальского края.
Материалы и методы. В исследование методом сплошной выборки были включены пациенты с артериальной гипертензией (135 человек). Контрольную группу составили 106 практически здоровых доноров. Определение SNV гена SCNN1G (rs4401050) проводилось методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Результаты. При изучении распределения SNV гена SCNN1G (rs4401050) у пациентов с артериальной гипертензией и в группе контроля установлено, что носительство генотипа C/C в группе пациентов с АГ встречалось чаще, чем в группе контроля (62% и 38,7% соответственно; χ2 = 7,49, p = 0,006). Таким образом, носительство C/C генотипа гена SCNN1G повышало вероятность АГ у пациентов (ОШ = 2,70, 95 % ДИ 1,60 – 4,55, p = 0,0002). Среди пациентов в 1,2 раза чаще выявлялась аллель C с частотой 0,79 по сравнению с группой здоровых лиц — 0,68 (χ2 = 7,49, р = 0,006). Установлено, что аллель Т гена SCNN1G (rs4401050) у пациентов с АГ встречалась в 1,5 раза реже, чем в группе контроля, и ее частота составила 0,22 против 0,33 соответственно (χ2 = 7,49, p = 0,006). Носительство аллели Т (генотипы T/T+ C/T) ассоциировано с более низкой частотой встречаемости у пациентов с АГ (ОШ = 0,33, 95 % ДИ 0,20–0,57, р = 0,0002). В обследованных нами выборках носительство аллели Т снижало вероятность АГ в 1,5 раза.
Заключение. В исследуемой выборке носительство аллели С гена SCNN1G(rs4401050) в гомозиготной форме предположительно увеличивает вероятность развития АГ.
The aim of the research. Was to study of the frequency of variant alleles and genotypes of SNV gene SCNN1G (rs4401050) of the epithelial sodium channel in patients with arterial hypertension and in healthy people in the Trans-Baikal region.
Materials and methods. The research included patients with arterial hypertension (135 people) using a continuous sampling method. The control group consisted of 106 practically healthy donors. Determination of SNV of the SCNN1G gene (rs4401050) was carried out using the real polymerase chain reaction method.
Results. The study of the distribution of SNVs of the SCNN1G gene (rs4401050) in a group of patients with arterial hypertension and in the control group was established that carriage of the C/C genotype in the group of patients with hypertension was more common than in the control group (62% and 38,7%, respectively; χ2 = 7,49, p = 0,006). This way carriage of the C/C genotype of the SCNN1G gene increased the likelihood of hypertension in patients (OR = 2,70, 95% CI 1,60 – 4,55, p = 0,0002). Among patients, allele C was detected 1,2 times more often, with a frequency of 0,79 compared to a group of healthy individuals – 0.68 (χ2 = 7,49, p = 0,006). It was found that the T allele of the SCNN1G gene (rs4401050) in patients with hypertension was 1,5 times less common than in the control group, and its frequency was 0,22 versus 0,33, respectively (χ2 = 7,49, p = 0,006). Carriage of the T allele (genotypes T/T+ C/T) is associated with a lower incidence in patients with hypertension (OR = 0,33, 95% CI 0,20–0.57, p = 0,0002). On the samples we examined, carriage of the T allele reduced the likelihood of hypertension by 1,5 times.
Conclusion. In the studied sample, the carrying of the allele C of the gene SCNN1G (rs4401050) in homozygous form supposedly increases the probability of AG development.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.