672000, Чита, ул. Горького, 39а
39a Gorky Street, Chita, 672000
672000, Чита, ул. Горького, 39а
39a Gorky Street, Chita, 672000
672000, Чита, ул. Горького, 39а
39a Gorky Street, Chita, 672000
672000, Чита, ул. Горького, 39а
39a Gorky Street, Chita, 672000
Цель исследования: изучить распределение аллелей и генотипов протромботических генов (FII-20210(G>А), FV-1691(G>A), FVII-10976(G>A), FGB-455(G>A), MTHFR-677(C>T), MTRR-66(A>G), PAI-1-675(5G>4G)) у больных с венозными тромбоэмболическими осложнениями (ВТЭО) при переломах костей конечностей в Забайкальском крае.
Материалы и методы. Обследовано 74 пациента с переломами длинных костей нижних конечностей. I группу составили 44 пациента с неосложненным течением переломов. II группа - 30 больных с тромбозом глубоких вен нижних конечностей. Контрольную группу составили 100 практически здоровых доноров. Генетические исследования осуществляли путем определения мутации FII-20210(G>A), FV-1691(G>A), FVII-10976(G>A), FGB-455(G>A), MTHFR-677(C>T), MTRR-66(A>G), PAI-1-675(5G>4G), используя наборы праймеров «Литех»-«SNP» (Россия). Статистическая обработка результатов исследования осуществлялась с помощью пакета программ IBM SPSS Statistics Version 25.0. Различия считались статистически значимыми при p<0,05.
Результаты. Анализ полиморфизма гена FII-20210(G>A), гена FV-1691(G>A), и гена FVII-10976(G>A) у пациентов с неосложнённым течением переломов длинных костей и развитием ВТЭО не выявил статистической значимости различий как по аллелям, так и по частотам распределения генотипов. Устанавливая частоту носительства аллелей и генотипов полиморфизма гена FGB-455(G>A), гена MTHFR-677(C>T) и гена PAI-1-675(5G>4G), нами отмечены значимые различия с группой ВТЭО, тогда как между группой контроля и группой клинического сравнения статистической значимости не выявлено. Расчет отношения шансов (OR) показал положительную ассоциацию носительства мутантного аллеля и генотипа полиморфизма гена FGB-455(G>A) и гена MTHFR-677(C>T), и, напротив, носительство дикого аллеля и гомозиготного генотипа гена PAI-1-675(5G>4G) с развитием ВТЭО (р<0,05). Определяя частоту распределения генотипов и аллельных вариантов полиморфизма гена MTRR-66(A>G), нами зафиксировано статистически значимое различие только с группой клинического сравнения, что может указывать на протективное значение аллеля -66А- и генотипа -66А/А в развитии ВТЭО. Определение ОR между группами показало положительную ассоциацию носительства аллеля -66G- и генотипа -66G/G гена MTRR с развитием венозного тромбоза у пациентов с переломами длинных костей нижних конечностей (p<0,05).
Заключение. У пациентов с переломами длинных костей нижних конечностей положительная ассоциация с развитием ВТЭО выявлена при носительстве аллеля -455А-, генотипа -455A/A гена FGB, аллеля -677Т-, генотипа -677T/T гена MTHFR, аллеля -675 5G-, генотипа -675 5G/5G гена PAI-1 и аллеля -66G- и генотипа -66G/G гена MTRR.
Оbjective: to assess the distribution of alleles and genotypes of prothrombotic genes ((FII-20210(G>А), FV-1691(G>A), FVII-10976(G>A), FGB-455(G>A), MTHFR-677(C>T), MTRR-66(A>G), PAI-1-675(5G>4G)) in patients with venous thromboembolic complications (VTEC) with fractures of limb bones in the Transbaikal Region.
Materials and methods. 74 patients with fractures of the long bones of the lower extremities were examined. Group I consisted of 44 patients with uncomplicated fractures. Group II - 30 patients with deep vein thrombosis of the lower extremities. The control group consisted of 100 practically healthy donors. Genetic studies were carried out by determining the mutation FII-20210(G>A), FV-1691(G>A), FVII-10976(G>A), FGB-455(G>A), MTHFR-677(C>T), MTRR-66(A>G), PAI-1(5G>4G) using primer sets "Litekh" - "SNP" (Russia). Statistical processing of the study results was carried out using the IBM SPSS Statistics Version 25.0 software package. Differences were considered statistically significant at p<0.05.
Results. Analysis of the polymorphism of the FII-20210(G>A) gene, the FV-1691(G>A) gene, and the FVII- 10976(G>A) gene in patients with uncomplicated long bone fractures and the development of VTEC did not reveal statistically significant differences in both alleles and genotype distribution frequencies. Establishing the frequency of carriage of alleles and genotypes of the polymorphism of the FGB-455(G>A) gene, the MTHFR-677(C>T) gene and the PAI-1-675(5G>4G) gene, we noted significant differences with the VTEC group, while there was no statistical significance between the control group and the clinical comparison group. Calculation of OR showed a positive association between the carriage of the mutant allele and the genotype of the polymorphism of the FGB-455(G>A) gene and the MTHFR-677(C>T) gene, and, on the contrary, the carriage of the wild allele and the homozygous genotype of the PAI-1-675(5G>4G) gene with the development of VTEC (p<0.05). Determining the frequency of distribution of genotypes and allelic variants of the MTRR-66(A>G) gene polymorphism, we recorded a statistically significant difference only with the clinical comparison group, which may indicate the protective value of the -66A- allele and -66A/A genotype in the development of VTEC. The determination of OR between the groups showed a positive association of carriage of the -66G- allele and the -66G/G genotype of the MTRR gene with the development of venous thrombosis in patients with fractures of the long bones of the lower extremities (p<0.05).
Conclusion. In patients with fractures of the long bones of the lower extremities, a positive association with the development of VTEC was found in the carriage of the -455A- allele, -455A/A genotype of the FGB gene, -677T- allele, -677T/T genotype of the MTHFR gene, -675 5G- allele, genotype -675 5G/5G of the PAI-1 gene and the -66G- allele and -66G/G genotype of the MTRR gene.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.