zabmedvestnikЗабайкальский медицинский вестникTransbaikalian Medical Bulletin1998-6173Читинская государственная медицинская академия10.52485/19986173_2023_1_182zabmedvestnik-138Research ArticleНАУЧНЫЕ ОБЗОРЫ, ИЛЛЮСТРИРОВАННЫЕ КЛИНИЧЕСКИМ НАБЛЮДЕНИЕМSCIENTIFIC REVIEWS ILLUSTRATED WITH CLINICAL CASE STUDIESПрогрессирующий надъядерный паралич: сложности диагностикиProgressive supranuclear palsy. description of the clinical caseМа-Ван-дэА. Ю.Ma-Van-deA. Yu.

672000; ул. Горького, 39а; Чита

672090; 39 A Gorkogo str.; Chita

ШиршовЮ. А.ShirshovYu. A.

672000; ул. Горького, 39а; Чита

672090; 39 A Gorkogo str.; Chita

БелозерцевФ. Ю.BelozertsevF. Yu.

672000; ул. Горького, 39а; Чита

672090; 39 A Gorkogo str.; Chita

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияChita State Medical AcademyRussian Federation20230408202401182187Copyright © Ма-Ван-дэ А.Ю., Ширшов Ю.А., Белозерцев Ф.Ю., 20242024Ма-Ван-дэ А.Ю., Ширшов Ю.А., Белозерцев Ф.Ю.Ma-Van-de A.Y., Shirshov Y.A., Belozertsev F.Y.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.zabmedvestnik.ru/jour/article/view/138

   Прогрессирующий надъядерный паралич (ПНП) (прогрессирующая надъядерная офтальмоплегия, прогрессирующий супрануклеарный парез взора, болезнь Стила-Ричардсона-Ольшевского) – прогрессирующее нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы, относящееся к группе тау-патий. Тау-патии – группа заболеваний, для которых характерно отложений белка тау в нейронах и клетках глии, что в последствии приводит к их гибели. Существует несколько изоформ белка тау, на основании чего разработана классификация тау-патий: выделяют 3R-тау-патии (болезнь Пика), и 4R-тау-патии (ПНП, кортикобазальная дегенерация и др.), также существуют «смешанные» тау-патии (болезнь Альцгеймера). В статье описывается редкий вариант течения ПНП с кортикобазальным синдромом. Течение данного заболевания сопровождалось полиморфной неврологической симптоматикой в виде различных двигательных расстройств, глазодвигательных нарушений, расстройств эмоционально-волевой сферы.

   Progressive supranuclear palsy (PNP) (progressive supranuclear ophthalmoplegia, progressive supranuclear gaze paresis, Steele-Richardson-Olszewski disease) is a progressive neurodegenerative disease of the central nervous system that belongs to the group of taupathies. Taupathies are a group of diseases characterized by deposits of the tau protein in neurons and glial cells, which subsequently leads to their death. There are several isoforms of the tau protein, on the basis of which a classification of taupathies has been developed: there are 3R-taupathies (Pick's disease), and 4R-taupathies (PNP, corticobasal degeneration, etc.), there are also "mixed" taupathies (Alzheimer's disease). The article describes a rare variant of the course of PNP with corticobasal syndrome. The course of this disease was accompanied by polymorphic neurological symptoms in the form of various motor disorders, oculomotor disorders, disorders of the emotional-volitional sphere.

нейродегенеративные заболеваниятау-патиипаркинсонизмглазодвигательные нарушенияпрогрессирующий надъядерный параличNeurodegenerative diseasestaupathiesparkinsonismoculomotor disordersprogressive supranuclear palsyНаписание литературного обзора не имело финансовой поддержкиThere was no financial support for writing the literature review.ReferencesSteele J.C., Richardson J.C., Olszewski J. Progressive supranuclear palsy. A heterogeneous degeneration involving the brain stem, basal ganglia and cerebellum with vertical gaze and pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Arch. Neurol. 1964. 10. 333–359.Steele JC., Richardson JC., Olszewski J. Progressive supranuclear palsy. A heterogeneous degeneration involving the brain stem, basal ganglia and cerebellum with vertical gaze and pseudobulbar palsy, nuchal dystonia and dementia. Arch. Neurol. 1964. 10. 333–359.Takigawa H., et al. Prevalence of progressive supranuclear palsy in Yonago: change throughout a decade. Brain, Behavior, and Immunity. 2016. 6 (12).Takigawa H., et al. Prevalence of progressive supranuclear palsy in Yonago: change throughout a decade. Brain, Behavior, and Immunity. 2016. 6 (12).Younes K., Miller BL. Frontotemporal Dementia: Neuropathology, Genetics, Neuroimaging, and Treatments. Psychiatric Clinics of North America. 2020. 4(2). 331-344.Younes K., Miller BL. Frontotemporal Dementia: Neuropathology, Genetics, Neuroimaging, and Treatments. Psychiatric Clinics of North America. 2020. 4(2). 331-344.Murley A.G., Coyle-Gilchrist I., Rouse M.A.Redefining the multidimensional clinical phenotypes of frontotemporal lobar degeneration syndromes. Brain. 2020. 143. 1555–1571.Murley A.G., Coyle-Gilchrist I., Rouse M.A. Redefining the multidimensional clinical phenotypes of frontotemporal lobar degeneration syndromes. Brain. 2020. 143. 1555–1571.McFarland NR. Diagnostic approach to atypical parkinsonian syndromes. Continuum (Minneap. Minn.). Movement Disorders. 2016. 22 (4). 1117-1142.McFarland N.R. Diagnostic approach to atypical parkinsonian syndromes. Continuum (Minneap. Minn.). Movement Disorders. 2016. 22 (4). 1117-1142.Таппахов А.А., Попова Т.Е., Говорова Т.Г., Петрова А.Ю. Клиническая гетерогенность прогрессирующего надъядерного паралича. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2018. 12 (2). 33-38.Tappakhov A.A., Popova T.E., Govorova T.G., Petrova A.Yu. Clinical heterogeneity of progressive supranuclear palsy. Annals of clinical and experimental neurology. 2018. 12(2). 33-38. in Russian.Магжанов Р.В., Давлетова А.И., Ибатуллин Р.А., Туник В.Ф., Идрисова Р.Ф., Бахтиярова К.З. Трудности дифференциальной диагностики прогрессирующего надъядерного паралича и болезни Паркинсона. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2016. 10 (4). 58-61.Magzhanov R.V., Davletova A.I., Ibatullin R.A., Tunik V.F., Idrisova R.F., Bakhtiyarova K.Z. Difficulties in the differential diagnosis of progressive supranuclear palsy and Parkinson's disease. Annals of clinical and experimental neurology. 2016. 10(4). 58-61. in Russian.Валикова Т.А., Алифирова В.М., Пугаченко Н.В., Цыренжапова Р.Б., Бичик А.Б. Клинические особенности надъядерного паралича. Бюллетень сибирской медицины. 2009. 8 (3-2). 78-82.Valikova T.A., Alifirova V.M., Pugachenko N.V., Tsyrenzhapova R.B., Bichik A.B. Clinical features of supranuclear palsy. Bulletin of Siberian medicine. 2009. 8(3-2). 78-82. in Russian.Sanches C., Stengel C., Godard J., et al. Past, Present, and Future of Non-invasive Brain Stimulation Approaches to Treat Cognitive Impairment in Neurodegenerative Diseases: Time for a Comprehensive Critical Review. Front Aging Neurosci. 2021. 20(1). 12:578339.Sanches C., Stengel C., Godard J., et al. Past, Present, and Future of Non-invasive Brain Stimulation Approaches to Treat Cognitive Impairment in Neurodegenerative Diseases: Time for a Comprehensive Critical Review. Front Aging Neurosci. 2021. 20(1). 12:578339.Litvan I., Agid Y., Calne D., et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome): report of the NINDS-SPSP international workshop. Neurology. 1996. 47(1). 1-9.Litvan I., Agid Y., Calne D., et al. Clinical research criteria for the diagnosis of progressive supranuclear palsy (Steele-Richardson-Olszewski syndrome): report of the NINDS-SPSP international workshop. Neurology. 1996. 47(1). 1-9.Höglinger GU., Respondek G., Stamelou M, et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder Society criteria. Movement Disorders. 2017. 32 (6). 853–864.Höglinger G.U., Respondek G., Stamelou M., et al. Clinical diagnosis of progressive supranuclear palsy: the movement disorder Society criteria. Movement Disorders. 2017. 32 (6). 853–864.Boxer A.L., Yu J.T., Golbe L.I., et al. Advances in progressive supranuclear palsy: new diagnostic criteria, biomarkers, and therapeutic approaches. Lancet Neurology. 2017. 16 (7). 552-563.Boxer A.L., Yu J.T., Golbe L.I., et al. Advances in progressive supranuclear palsy: new diagnostic criteria, biomarkers, and therapeutic approaches. Lancet Neurology. 2017. 16 (7). 552-563.Aludin S., Schmill LA. MRI Signs of Parkinson's Disease and Atypical Parkinsonism. Rofo. 2021. 193(12). 1403-1410.Aludin S., Schmill L.A. MRI Signs of Parkinson's Disease and Atypical Parkinsonism. Rofo. 2021. 193(12). 1403-1410.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.